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Solidago Hevert Complex Tropfen

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50 ml Solidago Hevert Complex Tropfen

PZN: 04375317
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ARTIKELINFORMATIONEN

Artikelinformationen Solidago Hevert Complex Tropfen

Fachinformation



Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Solidago Hevert Complex

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS


Solidago Hevert Complex

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG


10 g enthalten:

Wirkstoffe:
Acidum nitricum Dil. D4 1,02 g
Apis Dil. D3 0,49 g
Belladonna Dil. D4 2,04 g
Cantharis Dil. D4 0,48 g
Juniperus communis Dil. D3 0,97 g
Solidago virgaurea Urtinktur 4,99 g

3. DARREICHUNGSFORM


Mischung

4. KLINISCHE ANGABEN



4.1 ANWENDUNGSGEBIETE


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Entzündungen der ableitenden Harnwege.

4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG


Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes.

Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4.3 GEGENANZEIGEN


Solidago Hevert Complex darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Goldrute und andere Korbblütler und gegen Bienengift.

4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG


Der Patient wird in der Gebrauchsinformation über folgendes informiert:
Bei Blut im Urin, bei Fieber, akuter Harnverhaltung oder bei Anhalten der Beschwerden über mehr als fünf Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung der homöopathischen Arzneimittelbilder der Einzelbestandteile angewendet werden.

4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN


Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel.
Der Patient erhält in der Gebrauchsinformation zusätzlich folgende Information:
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT


Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN


Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

4.8 NEBENWIRKUNGEN


Es können Überempfindlichkeitsreaktionen oder Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

4.9 ÜBERDOSIERUNG


Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN



5.1 PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN


Pharmakotherapeutische Gruppe: V60A Homöopathika

5.2 PHARMAKOKINETISCHE EIGENSCHAFTEN


Es liegen keine Daten zu den pharmakokinetischen Eigenschaften vor.

5.3 PRÄKLINISCHE DATEN ZUR SICHERHEIT


Für die Anwendung am Menschen sind keine besonderen Gefahren zu erwarten.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN



6.1 LISTE DER SONSTIGEN BESTANDTEILE


Keine sonstigen Bestandteile enthalten.

6.2 INKOMPATIBILITÄTEN


Nicht zutreffend.

6.3 DAUER DER HALTBARKEIT


5 Jahre

Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

6.4 BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG


Nicht über 25 C lagern!

Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

6.5 ART UND INHALT DES BEHÄLTNISSES


Originalpackungen zu
50 ml
100 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6 BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG UND SONSTIGE HINWEISE ZUR HANDHABUNG


Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG


Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherweise 1
D-55569 Nussbaum
Telefon: (06751) 910-0
Telefax: (06751) 910-150
www.hevert.de

8. ZULASSUNGSNUMMER


Zul.-Nr. 97641.00.00

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG


18.07.2017

10. STAND DER INFORMATION


Juli 2017

11. VERKAUFSABGRENZUNG


Apothekenpflichtig

Hersteller:
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG
In der Weiherwiese 1
55569 Nussbaum

Telefon: 06751/910-0
Fax: 06751/910-150
Enthält 60 Vol.-% Alkohol
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